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专注于新型大孔和超大孔分子筛的合成与性能研究，碳普台课题组长期欢迎有志从事分子筛合成与应用研究的硕博申请。惠成户量图2.ZEO-2的结构：（A）沿[001]方向的链。

这种从1D链状硅酸盐ZEO-2到3D分子筛ZEO-3的转化是一种全新的拓扑缩合路径，为全它的发现为深入研究分子筛合成与结构的关系提供了新的理解。这种一维到三维的拓扑转变过程预示着一种新的分子筛晶化机制，国用对传统分子筛晶化机理提出了挑战，国用对其进行深入研究将对分子筛新结构的合成拓展及晶化机理的进一步阐明都具有重要的理论和现实意义。ZEO-2的高分辨29Si固体核磁谱揭示了四种Q3和七种Q4的Si位点（图2D），浙江最这与其晶体结构数据一致。

ZEO-1已被国际分子筛结构委员会授予结构代码JZO(JilinUniversity-ZEO-1)，碳普台ZEO-3的结构代码也正在申请中。惠成户量这些结果验证了ZEO-3非常空旷的骨架结构。

ZEO-3的结构也是通过cRED技术解析的，为全它保持了ZEO-2的对称性和链的拓扑结构，但相比ZEO-2，其晶胞a和b轴收缩了17%、c轴膨胀了仅0.4%。

大结构单元按照+90°与-90°交替的旋转连接，国用可以构成ZEO-2的链（图5B），国用该链也被发现于Beta分子筛的多型体B（BEB，非公认代码）中，即ZEO-2的链通过共享S4R（而非ZEO-3中的D4R）的连接可形成BEB的结构（图5F）。在该系统中，浙江最HDCR反应通过使用莫能菌素这样一种特定抑制剂和离子载体来降低细胞内ATP的量。

图5在一个生物反应器中，碳普台使用A.woodii∆metVF进行CO2双向加氢生成甲酸的多个循环©2022ElsevierInc.图6使用单个生物反应器，碳普台未来通过CO2直接加氢形成的双向H2存储循环示意图©2022ElsevierInc.05、成果启示综上所述，该研究建立的基于醋酸细菌的全细胞体系证明了CO2在单一生物反应器中双向加氢制甲酸的可行性。经纯化和表征的HDCR能以显著的催化速率催化CO2直接氢化为甲酸，惠成户量它在相当温和的反应条件下催化效果胜过化学催化剂。

化学家和生物学家深入分析后选择将H2和CO2转化为甲酸，为全因为甲酸属于液态有机氢载体(LOHCs)，为全而且该化合物满足了未来甲酸类生物经济可持续发展的需求。与现有的储能技术相比，国用它更为安全，所需材料也更为环保经济，未来有着良好的应用前景。